格隆汇1月3日丨康沣生物-B(06922.HK)公告，于2024年1月3日，公司已通过上海市药品监督管理局的生产质量管理规范(GMP)审查，意味着公司已就其心脏冷冻消融系统取得生产许可。
核查结果证明公司已经具备良好的医疗器械生产质量管理规范。同时，通过上述核查标志着公司向心脏冷冻消融系统商业化迈出坚实一步。
（图片来源网络，侵删）
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正文
康沣生物-B(06922.HK)通过上海市药品监督管理局GMP审查
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